У лютому 2026 року підприємство успішно завершило процедуру періодичної оцінки відповідності медичних виробів для діагностики in vitro ВІЛ-інфекції, вірусних гепатитів та TORCH-інфекцій згідно вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754

Шановні партнери, колеги та друзі! Дякуємо за довіру та співпрацю протягом року. Нехай ці святкові дні принесуть тепло родинного кола, віру в добро та спокій у серці, а новий рік — мир, здоров’я, професійні перемоги й нові можливості. З найкращими побажаннями, Команда DiaProph-Med

У лютому 2024 року підприємство успішно пройшло ресертифікацію системи управління якістю за стандартом ДСТУ EN ISO 13485:2018 «Медичні...