Оцінка відповідності
- 10 годин тому
- Читати 1 хв
У лютому 2026 року підприємство успішно завершило процедуру періодичної оцінки відповідності медичних виробів для діагностики in vitro ВІЛ-інфекції, вірусних гепатитів та TORCH-інфекцій згідно вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754
Коментарі